Defekt interatrijskog septuma srca kod djece (DMPP) - aneurizma srca

Sadržaj

Ako liječnici dijagnosticiraju defekt u septumu koji razdvaja atrij, to uzrokuje da roditelji imaju tjeskobu zbog života djeteta. Ali umjesto panike, bit će konstruktivnije saznati više o defektu koji se nalazi u djetetu kako bi dobili informacije o tome kako pomoći djetetu i kako mu takva patologija srca prijeti.

DMPP se odnosi na kongenitalne srčane bolesti.

Što je atrijalni septalni defekt?

Takozvani jedan od urođenih srčanih mana, koji je rupa u septumu, kroz koju prolazi krv iz lijeve polovice srca udesno. Njegova veličina može biti različita - i sitna i vrlo velika. U teškim slučajevima septum može biti potpuno odsutan - u djetetu je otkriveno 3-komorno srce.

Također, neka djeca mogu imati srčanu aneurizmu. Ne treba ju brkati s takvim problemom kao što je aneurizma srčanih žila, budući da je takva aneurizma kod novorođenčadi protruzija dijeljenja atrija septuma s jakim stanjivanjem.

Ovaj nedostatak u većini slučajeva ne predstavlja posebnu opasnost i zbog svoje male veličine smatra se neznatnom anomalijom.

Ako je veličina otvora između atrija mala, onda to nije tako zastrašujuće

razlozi

Pojava DMPP je posljedica nasljednosti, ali manifestacije defekta ovise io utjecaju negativnih vanjskih čimbenika na fetus, uključujući:

  • Kemijski ili fizički utjecaji na okoliš.
  • Virusne bolesti tijekom trudnoće, osobito rubeole.
  • Korištenje buduće majke narkotika ili supstanci koje sadrže alkohol.
  • Izloženost zračenju.
  • Radite trudno u opasnim uvjetima.
  • Prijem tijekom trudnoće opasno za lijekove fetusa.
  • Prisutnost dijabetesa kod mame.
  • Starost buduće majke je starija od 35 godina.
  • Toksikoza tijekom trudnoće.

Pod utjecajem genetskih i drugih čimbenika, razvoj srca je poremećen u najranijim fazama (u 1 trimestru), što dovodi do pojave defekta u septumu. Taj se defekt često kombinira s drugim patologijama u fetusa, na primjer, rascjep usne ili bubrežnih defekata.

Toksikoza tijekom trudnoće može uzrokovati DMPP

Hemodinamika u DMPP

  1. U maternici prisutnost rupe u septumu između atrija ne utječe na funkciju srca, jer se kroz nju prolijeva krv u sustavnu cirkulaciju. To je važno za život mrvica, jer njegova pluća ne funkcioniraju i krv koja im je namijenjena ide u organe koji aktivnije djeluju u fetusu.
  2. Ako defekt ostane nakon isporuke, krv tijekom kontrakcija srca počinje teći u desnu stranu srca, što dovodi do preopterećenja desnih komora i njihove hipertrofije. Također, dijete s DMPP-om s vremenom ima kompenzacijsku ventrikularnu hipertomiju, a zidovi arterija postaju gušći i manje elastični.
  3. Kod vrlo velikih otvora, promjene u hemodinamici promatraju se već u prvom tjednu života. Zbog prodora krvi u desnu pretklijetku i prepunjavanja plućnih žila, dolazi do povećanja plućnog protoka krvi, što prijeti djetetu s plućnom hipertenzijom. Plućna kongestija i upala pluća također su posljedica plućne kongestije.
  4. Nakon toga dijete razvija prijelazni stadij, tijekom kojeg se krvne žile u plućima grču, što se klinički manifestira poboljšanjem stanja.Tijekom tog razdoblja optimalno je izvesti operaciju kako bi se spriječila vaskularna skleroza.

vrste

Defekt u septumu koji razdvaja atriju je:

  • Primarni. Ima veliku veličinu i položaj na dnu.
  • Sekundarni. Često mali, nalazi se u središtu ili blizu izlaza iz šupljih vena.
  • U kombinaciji.
  • Mala. Često asimptomatski.
  • Prosječni. Obično se otkriva u adolescenciji ili kod odrasle osobe.
  • Veliki. Otkrivena je vrlo rano i karakterizirana je izraženom klinikom.
  • Jedan ili više.
Ako se osim aneurizme ne otkriju i drugi nedostaci, defekt će biti izoliran

Ovisno o mjestu patologije je središnja, gornja, prednja, donja, leđa. Ako, osim DMPP-a, nisu otkrivene druge patologije srca, kvar se naziva izoliranim.

simptomi

Prisutnost DMPP-a u djetetu može se manifestirati:

  • Poremećaji srčanog ritma s pojavom tahikardije.
  • Pojava kratkog daha.
  • Slabost.
  • Cijanoza.
  • Lag u fizičkom razvoju.
  • Bolovi u srcu.

S malom veličinom defekta kod djeteta, bilo koji negativni simptomi mogu biti potpuno odsutni, a sam DMPP djeluje kao slučajno "otkriće" tijekom planiranog ultrazvučnog pregleda. Međutim, ako se pojave mali otvori i klinički simptomi, to se često događa tijekom plača ili fizičke aktivnosti.

Uz veliki i srednji defekt, simptomi se mogu pojaviti u mirovanju. Zbog kratkog daha, bebe jedva sišu na svojim grudima, dobivaju na težini, često pate od bronhitisa i upale pluća. Vremenom su deformirani nokti (izgledaju kao satovi) i prsti (po izgledu nalikuju bubnjarskim palicama).

Ako je defekt mali, simptomi bolesti mogu biti potpuno odsutni.

Moguće komplikacije

DMPP može biti kompliciran takvim patologijama:

  • Teška plućna hipertenzija.
  • Infektivni endokarditis.
  • Moždani udar.
  • Aritmije.
  • Reumatizam.
  • Bakterijska pneumonija.
  • Akutno zatajenje srca.

Ako se takav nedostatak ne liječi, više od polovice djece rođene s cerebralnom paralizom živi u dobi od 40 do 50 godina. U prisustvu velike aneurizme septuma postoji visoki rizik od njezine rupture, što može rezultirati smrtonosnim ishodom za dijete.

dijagnostika

Na pregledu, djeca s takvim defektom imat će nedovoljnu tjelesnu masu, protruziju na grudima ("srčana grba"), cijanozu s veličinama velikih rupa. Nakon slušanja djetetova srca, liječnik će odrediti prisutnost buke i cijepanje tonova, kao i slabljenje disanja. Kako bi razjasnili dijagnozu bebe bit će poslana na:

  • ECG - Odredit će se simptomi hipertrofije desnog srca i aritmije.
  • Rendgen - pomaže identificirati promjene u srcu i plućima.
  • Ultrazvuk - pokazat će sam defekt i pojasniti hemodinamske probleme koje je uzrokovao.
  • Kateterizacija srca - određuje se za mjerenje tlaka unutar srca i krvnih žila.

Ponekad se za dijete propisuje i angioflebografija, a za dijagnostičke poteškoće izvodi se MRI skeniranje.

Je li potrebna operacija?

Kirurško liječenje nije potrebno za svu djecu s defektom u septumu koji razdvaja atrije. Uz malu veličinu defekta (do 1 cm) često se promatra njegov neovisan rast uzrasta do 4 godine. Djeca s takvim DMPP-om pregledavaju se godišnje, poštujući njihovo stanje. Ista je taktika odabrana s malom aneurizmom septuma.

Liječenje djece s dijagnozom srednjeg ili velikog DMPP-a, kao i velike srčane aneurizme, je kirurško. On osigurava endovaskularnu ili otvorenu operaciju. U prvom slučaju, defekt je zatvoren za djecu s posebnim okluderom koji se preko velikih krvnih žila dostavlja izravno u srce djeteta.

Otvorena operacija zahtijeva opću anesteziju, hipotermiju i povezivanje djeteta s “umjetnim srcem”. Ako je defekt srednji, on je zašiven, a za veće veličine rupa se zatvara sintetičkim ili perikardijalnim preklopom.Za poboljšanje rada srca, propisani su i srčani glikozidi, antikoagulanti, diuretici i drugi simptomatski agensi.

Sljedeći videozapis pružit će vam korisne savjete za roditelje koji se suočavaju s ovom bolešću.

prevencija

Kako bi se spriječila pojava DMPP kod djeteta, važno je pažljivo planirati trudnoću, obratiti pozornost na prenatalnu dijagnostiku i pokušati isključiti utjecaj negativnih vanjskih čimbenika na trudnoću. Buduća majka bi trebala:

  • Potpuno uravnotežen za jelo.
  • Dovoljno za odmor.
  • Redovito idite na konzultacije i poduzmite sve testove.
  • Izbjegavajte toksične i radioaktivne učinke.
  • Nemojte koristiti lijekove bez liječničkog recepta.
  • Pravovremeno se zaštitite od rubeole.
  • Izbjegavajte kontakt s osobama s ARVI.
Informacije za referentne svrhe. Nemojte samozdraviti. Kod prvih simptoma bolesti obratite se liječniku.

trudnoća

razvoj

zdravlje