Neonatalni probir novorođenčadi - genetska analiza krvi iz pete
Ispitivanje novorođenčadi radi identifikacije njihovih nasljednih bolesti naziva se neonatalnim probirima. Takva analiza pomaže u otkrivanju bolesti koje nisu utvrđene u maternici, ali je važno početi ih liječiti što je prije moguće. Novorođenčad se mora ispitati na prisutnost fenilketonurija, cistične fibroze, galaktosemije, adrenogenitalnog sindroma i kongenitalnog hipotiroidizma.
Takav pregled uključuje odabir krvi iz pete djeteta četvrtog dana života (ako je beba preuranjena, zatim sedmog dana). Potrebno je uzeti krv tri sata nakon što je dijete pojelo.
Zašto se krv uzme iz pete?
Budući da su prsti novorođenčeta još uvijek vrlo mali, krv za probir se uzima iz pete. Peta bebe se protrlja s alkoholom, zatim se koža probuši jedan do dva milimetra. Lagano pritiskajući na petu, nanosi se obrazac za analizu, namakanjem kružnica koje su na njemu označene.
Zašto se 3 sata prije analize ne može pojesti?
Da bi rezultati ispitivanja bili pouzdani, važno je da mrvica ne pojede ništa tri sata prije manipulacije. O ovome upozorite sve mame.
Ako zanemarimo ovaj uvjet, onda se, prema mnogim mama, daju dodatna iskustva koja se odnose na moguće lažno pozitivne analize.
Koliko dana čekati rezultate?
Rezultati ispitivanja bit će dostupni deset dana nakon prikupljanja krvi. Roditelji su o njima obaviješteni samo u slučaju odstupanja od norme. Ako se učinak djeteta poveća, propisan je ponovni pregled bolesti, pri čemu postoji vjerojatnost da postoji beba.
